Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições
No dia a dia você irá:
Preparar documentações, como técnicas de fabricação e justificativas técnicas, abertura de CM, elaboração de análises de riscos e relatórios para o lançamento de produtos farmacêuticos.- Planejar e acompanhar lotes laboratoriais, lotes de escalonamento e lotes pilotos, bem como propor alterações pó-registro que melhorem o desempenho fabril.
- Transferir os conhecimentos gerados no desenvolvimento para a área de produção e demais clientes internos, através da execução de lotes pilotos, acompanhamento dos lotes industriais e emissão de relatórios técnicos.
- Acompanhar processos em parceiros externos (nacional ou viagem fora do país quando necessário), avaliar documentações referente ao desenvolvimento dos parceiros e realizar o tech transfer quando aplicável.
- Avaliar tecnicamente documentações de duo diligence.
- Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto;
- Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós-registro e renovação de registro.
- Prestar suporte às áreas da empresa na resposta a exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares.
- Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos.
Requisitos e qualificações
Para participar do nosso processo:
Graduação completa em Farmácia.- Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de produtos com foco em novos produtos ou produtos do portfólio.
- Desejável experiência em transferência de tecnologia em indústria de medicamentos.
- Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, e envase de pós.
- Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos).
- Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos.
- Conhecimento sólido em QbD, incluindo a definição de CQAs, CMAs, CPP durante todo o ciclo de vida do produto.
- Conhecimento em ferramentas clássicas de qualidade e ferramentas de gestão de riscos.
- Conhecimento em ferramentas estatísticas para suportar a elaboração de racionais técnicos e tomada de decisão.
- Conhecimento dos guias e legislações vigentes nacionais e internacionais.
- Inglês técnico avançado para conversação para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais.
Você se destacará se tiver:
Trabalhado com projetos de transferência de tecnologia e contatos com parceiros externos.
Informações adicionais
+ Informações
Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP
Horário: Segunda à Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h).
Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 21/08/2025;
- Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
- Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
Benefícios pra você!
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs - 100%;
- Convênio Farmácia – Vidalink;
- PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.