Você está pronto para fazer parte de uma equipe que transforma a maneira como o câncer é tratado?
Como Monitor de Pesquisa Clínica em Oncologia, você terá a oportunidade de atuar na vanguarda da ciência, contribuindo para estudos clínicos que podem mudar a prática da medicina e melhorar a vida dos pacientes.
Responsabilidades:
Realizar visitas de seleção, iniciação, monitoramento intermediário e encerramento (remotas e presenciais), além de verificações remotas de dados, de acordo com os prazos especificados no Plano de Monitoramento Clínico específico do estudo (CMP).
Impulsionar o desempenho nos sites e identificar e resolver proativamente questões relacionadas ao estudo.
Treinar, apoiar e aconselhar Investigadores e equipe do site em assuntos relacionados ao estudo, incluindo princípios de Gestão de Qualidade Baseada em Risco (RBQM).
Desenvolver planos de recrutamento com cada site e gerenciar o recrutamento para garantir que os marcos sejam alcançados.
Garantir que os KPIs de monitoramento acordados sejam observados e permaneçam dentro de faixas de qualidade aceitáveis.
Preparar e finalizar relatórios de visitas de monitoramento no CTMS e fornecer feedback oportuno ao Investigador Principal.
Garantir a coleta/carregamento oportuno de documentos essenciais no eTMF, de acordo com ICH-GCP, SOPs da AstraZeneca e requisitos locais.
Em alguns países, gerenciar tarefas de início de estudo e manutenção regulatória.
Contribuir para a nomeação e seleção de potenciais investigadores e auxiliar em atividades de viabilidade.
Colaborar com Assuntos Médicos locais, Medical Advisor Pipeline (MAP) e outras partes interessadas internas conforme necessário.
Seguir processos de questões de qualidade escalando questões sistemáticas ou graves.
Preparar-se para e colaborar com atividades associadas a auditorias e inspeções regulatórias.
Habilidades e Experiência Essenciais:
Graduação completa na área da saúde
Inglês avançado
Experiência robusta como monitor de pesquisa clínica, preferencialmente em oncologia (será diferencial)
Experiência como monitor principal em todas as fases do estudo
Excelente conhecimento das diretrizes internacionais ICH-GCP
Excelente conhecimento das regulamentações locais relevantes
Excelente compreensão da Gestão de Estudos Clínicos, incluindo monitoramento, manuseio de medicamentos do estudo e gerenciamento de dados
Disponibilidade para viagens (cerca de 65% a 75% do tempo em viagem)
Na AstraZeneca, estamos na linha de frente da aplicação da ciência em estudos clínicos, utilizando abordagens inovadoras para criar novas possibilidades. Com uma das pipelines mais amplas e profundas em Oncologia na indústria, você terá a chance de trabalhar com novos medicamentos inovadores. Somos uma equipe global colaborativa que valoriza o aprendizado interdisciplinar e perspectivas diversas. Nossa missão é transformar o tratamento do câncer para fazer uma diferença significativa na vida dos pacientes.
Interessado em fazer parte dessa jornada transformadora?
Candidate-se agora!