Descrição:
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- Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química;
- Domínio no pacote Office;
- Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);
- Inglês nível intermediário;
- Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Cotia/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
- Gerenciar processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas (ANVISA e Extrazona), licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto à Polícia Federal, Civil, Exército e demais órgãos reguladores (CRF, CRQ).
- Atuar no registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.
- Acompanhar o ciclo de vida da CADIFA.
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