Requisitos:
Experiência prévia de mais de 03 anos em assuntos regulatórios na estruturação e revisão de processos para regularização de dispositivos médicos, cosméticos ou saneantes;- Curso de nível superior concluída (química, farmácia, biologia, demais formações relacionadas às atividades regulatórias);- Inglês em nível avançado; - Conhecimentos operacionais do pacote Office (Word, Excel e Power Point); - Perfil analítico, com afinidade por trabalho com grande demanda de leitura e interpretação de textos;- Bom raciocínio lógico para análise e interpretação de informações;- Habilidade para leitura, interpretação e avaliação de normas e legislações;- Disponibilidade para trabalho híbrido em Vinhedo/SP.
Principais responsabilidades:
Estruturar e revisar processos de registro de produtos na Anvisa, principalmente, de dispositivos médicos, saneantes e cosméticos, sob supervisão; - Estruturar mapeamentos técnicos relacionados à área regulatória; - Acompanhamento das publicações da Anvisa e novas regulamentações; - Preencher planilhas internas de controle.- Organização de pastas e arquivos;- Estar sempre atualizado em relação às novas legislações e normativos; - Desenvolver bom relacionamento com os clientes.
Diferenciais:
Proatividade e capacidade de autodesenvolvimento contínuo;- Interesse por processos normativos e regulatórios.
Tipo de vaga: Efetivo CLT
Pagamento: R$4.000,00 - R$5.000,00 por mês
Benefícios:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Auxílio-combustível
- Auxílio-creche
- Seguro de vida
- Trabalho remoto
- Vale-refeição
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
Pagamento adicional:
- 13º salário
- Adicional de férias
Experiência:
- 03 anos em assuntos regulatórios (Preferencial)
Idioma:
- Inglês (Preferencial)
